Дата публікації Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням
Опубліковано 31.05.25 22:14
Дата оновлення Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням
Оновлено 31.05.25 22:15
Переглядів статті Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням 9

Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням

Поділитися цією новиною в Facebook Поділитися цією новиною в Twitter Поділитися цією новиною в Twitter
Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням

В Україні є лікарня, яка справді вражає своїми досягненнями та високим рівнем професіоналізму. Це дитяча лікарня "Охматдит", де не лише лікують найскладніші випадки, але й рятують життя маленьких пацієнтів, які здаються безнадійними. Одна з таких історій сталася з маленьким Женею, який страждав від рідкісного генетичного захворювання і майже не мав шансів на нормальне дихання. Проте завдяки висококваліфікованим лікарям і сучасним методам лікування йому вдалося повернутися до повноцінного життя. Про це повідомили у пресслужбі лікарні.

Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням - 1

Як все почалося: перші симптоми та діагноз

Коли Жені виповнилося 10 місяців, його батьки помітили тривожні симптоми: дитина відставала в розвитку і мала надмірну вагу. Перші спроби допомогти через масажі не дали суттєвих результатів. Проблеми тільки погіршувалися, і вже у 2018 році батьки звернулися до дитячої лікарні "Охматдит". Тут після ретельного обстеження хлопчику поставили діагноз: синдром Прадера-Віллі — рідкісне генетичне захворювання, яке супроводжується порушенням м'язового тонусу, надмірною вагою та гормональними порушеннями.

Трагедія, яка могла б бути: порушення дихання під час сну

Через кілька років Женя знову потрапив до "Охматдиту" — цього разу в критичному стані. У нього були помітні ознаки порушення дихання, хрипи, постійна сонливість, а також посиніли губи і обличчя. Лікарі швидко відправили дитину на полісомнографічне дослідження — спеціальне обстеження для виявлення порушень дихання під час сну. Результати виявилися шокуючими: за одну годину сну у хлопчика було 91 епізод порушення дихання, а загалом — 658 таких випадків за всю ніч. Це була критична ситуація, оскільки рівень кисню в крові опускався до 21%, що викликало гіпоксію — кисневе голодування всього організму.

Причина захворювання та лікування

Основною причиною цих порушень була саме генетична хвороба Жені. Синдром Прадера-Віллі призводить до м'язової слабкості та збільшення ваги, що у поєднанні з викривленням носової перегородки та збільшеними мигдаликами створювало додаткові труднощі для нормального дихання. Під час сну, коли м'язи розслабляються, виникають ще більші проблеми з диханням.

Лікарі швидко прийняли рішення і призначили Жені неінвазивну вентиляцію легень. Це спеціальний апарат, який допомагає підтримувати дихання під час сну. Вже після першої ночі хлопчик відчув значне полегшення: зникла сонливість, з'явилося бажання гуляти, він почав активно проситися в зоопарк, а за день проходив до 18 тисяч кроків.

Унікальна історія: як у "Охматдиті" врятували хлопчика з рідкісним захворюванням - 2

Позитивні зміни та подальше спостереження

Після проведеного лікування стан Жені покращився: він перестав синіти, зникла денна сонливість і загальна млявість. Хлопчик став активнішим, почав краще реагувати на навколишній світ, а також покращився його сон. Вже після стабілізації стану Жені лікарі виписали його додому, але призначили повторне обстеження через пів року, щоб проконтролювати результати лікування. Важливо, що хлопчик зараз має чіткий план подальшого спостереження та лікування, і його стан стабільно покращується.

Цей випадок — ще одне підтвердження того, як важливо звертатися до лікарів, навіть якщо ситуація здається безнадійною. Завдяки швидкому реагуванню лікарів "Охматдиту" та використанню сучасних методів лікування маленький Женя отримав шанс на нормальне життя. Це історія, яка надихає на боротьбу за здоров’я, навіть у найскладніших ситуаціях.